Impact of substance P receptor antagonism on the serotonin and norepinephrine systems: relevance to the antidepressant/anxiolytic response

J Psychiatry Neurosci. 2004 May;29(3):208-18.

Abstract

Substance P (neurokinin-1 [NK1]) receptor antagonists appear to be effective antidepressant and anxiolytic agents, as indicated in 3 double-blind clinical trials. In laboratory animals, they promptly attenuate the responsiveness of serotonin (5-hydroxytryptamine [5-HT]) and norepinephrine (NE) neurons to agonists of their cell-body autoreceptors, as is the case for some antidepressant drugs that are currently in clinical use. Long-term, but not subacute, antagonism of NK1 receptors in rats increases 5-HT transmission in the hippocampus, a property common to all antidepressant treatments tested thus far. This enhancement seems to be mediated by a time-dependent increase in the firing rate of 5-HT neurons. Mice with the NK1 receptor deleted from their genetic code also have an increased firing rate of 5-HT neurons. Taken together, these observations strongly suggest that NK1 antagonists could become a new class of antidepressant and anxiolytic agents.

Les antagonistes des récepteurs de la substance P (neurokinine-1 [NK1]) semblent efficaces comme antidépresseurs et anxiolytiques, ainsi que l'indiquent trois études cliniques à double insu. Chez des animaux de laboratoire, ces agents atténuent rapidement la réponse des neurones à sérotonine (5-hydroxytryptamine [5-HT]) et à norépinéphrine (NE) aux agonistes de leurs autorécepteurs du corps cellulaire, comme dans le cas de certains antidépresseurs actuellement utilisés en clinique. L'antagonisme à long terme mais non subaigu des récepteurs de la NK1 chez le rat accroÎt la transmission de la 5-HT dans l'hippocampe, caractéristique commune à tous les traitements aux antidépresseurs étudiés à ce jour. Une augmentation de la fréquence de décharge des neurones de la 5-HT liée au temps semble intervenir dans cette élévation. Les souris dont on a éliminé le récepteur de la NK1 du code génétique ont aussi une fréquence de décharge plus élevée des neurones de la 5-HT. Globalement, ces observations indiquent fortement que les antagonistes de la NK1 pourraient devenir une nouvelle catégorie d'antidépresseurs et d'anxiolytiques.

Publication types

  • Research Support, Non-U.S. Gov't

MeSH terms

  • Adrenergic alpha-Agonists / pharmacology
  • Animals
  • Antiemetics / pharmacology
  • Anxiety / drug therapy*
  • Aprepitant
  • Autoreceptors / drug effects
  • Autoreceptors / metabolism
  • Depressive Disorder, Major / drug therapy*
  • Electrophysiology / instrumentation
  • Hippocampus / drug effects
  • Hippocampus / metabolism
  • Locus Coeruleus / metabolism
  • Mice
  • Mice, Mutant Strains
  • Morpholines / pharmacology
  • Neurokinin-1 Receptor Antagonists
  • Norepinephrine / antagonists & inhibitors*
  • Phenylephrine / pharmacology
  • Photomicrography
  • Raphe Nuclei / metabolism
  • Receptors, Neurokinin-1 / drug effects*
  • Receptors, Neurokinin-1 / metabolism
  • Serotonin / metabolism*
  • Substance P / antagonists & inhibitors*

Substances

  • Adrenergic alpha-Agonists
  • Antiemetics
  • Autoreceptors
  • Morpholines
  • Neurokinin-1 Receptor Antagonists
  • Receptors, Neurokinin-1
  • Aprepitant
  • Phenylephrine
  • Serotonin
  • Substance P
  • Norepinephrine