We have analyzed influence of genetic variants CYP2D6*3 (2549delA) and CYP2D6*4 (1846G>A), as well as other factors on effects of bisoprolol in patients with acute coronary syndrome. The study included 97 patients with acute coronary syndrome. Mean age was 63±10 years; 60 men and 37 women. We have found association between carriage of CYP2D6*4 (1846G>A) and maximal heart rate at exertion (R-0,21; р<0,05). When the correction for potential confounders was made, age was the only significant predictor of maximal heart rate (β=0,6; SE=0,07; p<0,001). At the same time it was found that CYP2D6*4 was associated with more advanced age of the patients (r=0,2; p<0,05).
Проанализировано влияние генетических вариантов CYP2D6*3 (2549delA) и CYP2D6*4 (1846G>A), а также других факторов на фармакодинамику бисопролола у пациентов с острым коронарным синдромом. В исследование были включены 97 пациентов, поступивших в клинику кардиологии с диагнозом острого коронарного синдрома, — 60 мужчин и 37 женщин, средний возраст — 63±10 года. Выявлена взаимосвязь носительства аллельного варианта CYP2D6*4 (1846G>A) и максимальной ЧСС при нагрузке (R-0,21; р<0,05). При оценке влияния прочих факторов обнаружено, что основным предиктором максимальной ЧСС при нагрузке является возраст пациентов (β=0,6; SE=0,07; p<0,001), при этом носительство CYP2D6*4 чаще встречается у лиц, переносящих острый коронарный синдром в более старшем возрасте (r=0,2; p<0,05).
Keywords: acute coronary syndrome; beta-blockers; pharmacogenetics.