High-grade and metastatic canine mast cell tumors carry a guarded prognosis because of their unpredictable biologic behavior. An ideal chemotherapy regime is yet to be established. The aim of this study was to review the efficacy and toxicity of combination vinblastine and toceranib for high-grade and metastatic mast cell tumors. Twenty-eight dogs were categorized with either high-grade, lymph node metastasis or Stage IV disease. Demographics, disease, and treatment variables were compared between categories (Kruskal-Wallis test for continuous data and Fisher's Exact test for categorical data). Survival times and progression-free intervals (PFI) were calculated and compared between groups (log rank test). The PFI was 310 d [95% confidence interval (CI): 155 to 1425] and overall survival was 373 d (95% CI: 226 to 1219). There was no difference between disease categories for PFI (P = 0.9) or survival (P = 0.5). The protocol was well-tolerated with increased liver enzyme activity and gastrointestinal toxicity most frequently observed. Progression-free intervals and survival times were similar in dogs with high-grade, metastatic and Stage IV disease.
Combinaison vinblastine et Palladia pour les mastocytomes métastatiques et de haut grade chez le chien. Les mastocytomes canins métastatiques et de haut grade ont un pronostic réservé en raison de leur comportement biologique imprévisible. Un traitement idéal de chimiothérapie n’a pas encore été établi. Le but de cette étude était d’examiner l’efficacité et la toxicité de l’association vinblastine et tocéranib pour les mastocytomes de haut grade et métastatiques.Vingt-huit chiens ont été classés soit avec une maladie de haut grade, des métastases ganglionnaires ou avec une maladie de stade IV. Les variables démographiques, de maladie et de traitement ont été comparées entre les catégories (test de Kruskal-Wallis pour les données continues et test exact de Fisher pour les données catégorielles). Les temps de survie et les intervalles sans progression (PFI) ont été calculés et comparés entre les groupes (test de log-rank). Le PFI était de 310 jours [intervalle de confiance à 95 % (IC): 155 à 1425] et la survie globale était de 373 jours (IC 95 %: 226 à 1219). Il n’y avait pas de différence entre les catégories de maladie pour le PFI (P = 0,9) ou la survie (P = 0,5). Le protocole a été bien toléré avec une augmentation de l’activité des enzymes hépatiques et une toxicité gastro-intestinale les plus fréquemment observées. Les PFI et les temps de survie étaient similaires chez les chiens atteints d’une maladie de haut grade, ceux avec des métastases et ceux de stade IV.(Traduit par Dr Serge Messier).
Copyright and/or publishing rights held by the Canadian Veterinary Medical Association.