van Hagen JM - Search Results

1

Homozygous and compound heterozygous mutations in ZMPSTE24 cause the laminopathy restrictive dermopathy.

Moulson CL, Go G, Gardner JM, van der Wal AC, Smitt JH, van Hagen JM, Miner JH. Moulson CL, et al. Among authors: van hagen jm, van der wal ac. J Invest Dermatol. 2005 Nov;125(5):913-9. doi: 10.1111/j.0022-202X.2005.23846.x. J Invest Dermatol. 2005. PMID: 16297189 Free PMC article.

2

[Restrictive dermopathy: a rare, lethal genodermatosis].

Straver B, Koopmans AK, van Hagen JM, Fetter WP. Straver B, et al. Among authors: van hagen jm. Ned Tijdschr Geneeskd. 2005 Sep 10;149(37):2062-6. Ned Tijdschr Geneeskd. 2005. PMID: 16184949 Dutch.

3

[From gene to disease; EVC, EVC2, and Ellis-van Creveld syndrome].

van Hagen JM, Baart JA, Gille JJ. van Hagen JM, et al. Ned Tijdschr Geneeskd. 2005 Apr 23;149(17):929-31. Ned Tijdschr Geneeskd. 2005. PMID: 15884406 Review. Dutch.

4

[Williams syndrome: new insights into genetic etiology, pathogenesis and clinical aspects].

van Hagen JM, Govaerts LC, de Coo IF, Gille JJ, Nieuwint AW, Madan K. van Hagen JM, et al. Ned Tijdschr Geneeskd. 2001 Mar 3;145(9):396-400. Ned Tijdschr Geneeskd. 2001. PMID: 11253493 Review. Dutch.

5

[From gene to disease: basal cell naevus syndrome].

de Meij TG, Baars MJ, Gille JJ, Hack WW, Haasnoot K, van Hagen JM. de Meij TG, et al. Among authors: van hagen jm. Ned Tijdschr Geneeskd. 2005 Jan 8;149(2):78-81. Ned Tijdschr Geneeskd. 2005. PMID: 15688838 Review. Dutch.

6

[A neonate with a congenital hand defect].

Zwijnenburg PJ, van Hagen JM. Zwijnenburg PJ, et al. Among authors: van hagen jm. Ned Tijdschr Geneeskd. 2010;154:A996. Ned Tijdschr Geneeskd. 2010. PMID: 20619042 Dutch.

7

[Syndromes 5. Williams-Beuren Syndrome].

Hoff M, van Hagen JM, Baart JA, Vissink A. Hoff M, et al. Among authors: van hagen jm. Ned Tijdschr Tandheelkd. 1998 Oct;105(10):368-9. Ned Tijdschr Tandheelkd. 1998. PMID: 11928452 Dutch.

8

Variable phenotypic manifestation of IRF6 mutations in the Van der Woude syndrome and popliteal pterygium syndrome: implications for genetic counseling.

Houweling AC, Gille JJ, Baart JA, van Hagen JM, Lachmeijer AM. Houweling AC, et al. Among authors: van hagen jm. Clin Dysmorphol. 2009 Oct;18(4):225-7. doi: 10.1097/MCD.0b013e32832d4a87. Clin Dysmorphol. 2009. PMID: 19623037 No abstract available.

9

[Syndromes 22. Rieger's syndrome].

Baart JA, van Hagen JM, Swart-van der Berg M. Baart JA, et al. Among authors: van hagen jm. Ned Tijdschr Tandheelkd. 2000 Aug;107(8):332-3. Ned Tijdschr Tandheelkd. 2000. PMID: 11383023 Review. Dutch.

10

[Syndromes 21: Ellis-Van Creveld syndrome].

Baart JA, van Hagen JM. Baart JA, et al. Among authors: van hagen jm. Ned Tijdschr Tandheelkd. 2000 Jun;107(6):242-3. Ned Tijdschr Tandheelkd. 2000. PMID: 11385805 Review. Dutch.

Save citations to file

Email citations

Send citations to clipboard

Add to Collections

Add to My Bibliography

Create a file for external citation management software

Your saved search

Your RSS Feed

My NCBI Filters

Text availability

Article attribute

Article type

Publication date

80 results

Search Page